Порядок проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам определяются уполномоченным органом.
Пункт 6 Статьи 238 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий и клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro)
Источник
Кодекс РК о здоровье народа и системе здравоохранения
Собрано
25.08.2026
Проверено
25.08.2026