Общие статьи Государственной фармакопеи Республики Казахстан определяют общие требования к:
- 1) качеству фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), лекарственных средств;
- 2) реагентам, стандартным образцам, методам и методикам испытаний, применяемым для контроля их качества;
- 3) упаковочным материалам и контейнерам.