Пункт 10 Статьи 23 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения

По решению уполномоченного органа лекарственное средство или медицинское изделие может быть зарегистрировано по ускоренной процедуре проведения экспертизы.

Порядок ускоренной процедуры проведения экспертизы лекарственного средства или медицинского изделия определяется уполномоченным органом.

Была ли страница полезной?