Глава 2 О некоторых вопросах освобождения от налога на добавленную стоимость в сфере здравоохранения

Пункт 5. Освобождение от налога на добавленную стоимость импорта лекарственных средств, ввезенных в соответствии с пунктом 1 статьи 251 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", применяется при условии наличия:

• 1) лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность;
• 2) договора поставки лекарственных средств, заключенного в порядке, предусмотренном приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 "Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг" (зарегистрирован в реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 32733), за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний;
• 3) регистрации лекарственных средств на территории Республики Казахстан;
• 4) разрешительного документа, выданного в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749) в случаях импорта незарегистрированных лекарственных средств;
• 5) обязательства поставщика о целевом использовании товаров, составленного по форме, согласно приложению к настоящим Правилам;
• 6) подтверждения целевого назначения товаров, выданного в соответствии с приказом исполняющего обязанности Заместителя Премьер-Министра-Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 30 марта 2023 года № 125-НҚ "Об утверждении Правил и формы подтверждения целевого назначения товаров" (зарегистрирован в реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 32184) в случаях импорта лекарственных средств, в том числе лекарственных субстанций и балк-продуктов, используемых в целях производства на территории Республики Казахстан.

Пункт 6. Не допускаются сбор и истребование от поставщика документов и сведений, которые могут быть получены при информационном взаимодействии государственных органов в объектах информатизации "электронного правительства" в соответствии с частью 5-1 статьи 45 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан.

Пункт 7. Поставщик заполняет отдельную декларацию товара для лекарственных средств в рамках ГОБМП и ОСМС, а также для лечения орфанных и социально значимых заболеваний с указанием количества и объемов.

Пункт 8. Порядок подачи и рассмотрения документов таможенными органами при импорте лекарственных средств, освобождаемых от налога на добавленную стоимость, определяется согласно таможенному законодательству Евразийского экономического союза и (или) Республики Казахстан.

Пункт 9. При использовании поставщиком товаров, указанных в пункте 5 настоящих Правил, в целях, не соответствующих медицинской, фармацевтической деятельности в Республике Казахстан, а также дальнейшем вывозе товаров с территории Республики Казахстан (за исключением вывоза в таможенной процедуре реэкспорта) налог на добавленную стоимость, не уплаченный при таможенной очистке таких товаров, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством или таможенным законодательством Евразийского экономического союза и (или) Республики Казахстан.