Пункт 1 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик

Утвердить:

• 1) Стандарт надлежащей лабораторной практики (GLP) согласно приложению 1 к настоящему приказу;
• 2) Стандарт надлежащей клинической практики (GCP) согласно приложению 2 к настоящему приказу;
• 3) Стандарт надлежащей производственной практики (GMP) согласно приложению 3 к настоящему приказу;
• 4) Стандарт надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) согласно приложению 4 к настоящему приказу;
• 5) Стандарт надлежащей аптечной практики (GPP) согласно приложению 5 к настоящему приказу;
• 6) Стандарт надлежащей практики фармаконадзора (GVP) согласно приложению 6 к настоящему приказу.