Пункт 7 Главы 2 Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода

Отбор образцов осуществляется в количестве, необходимом для однократного проведения лабораторных испытаний.