Пункт 23 Главы 2 Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий
План исследования подписывает лицо, ответственное за проведение доклинического исследования, с указанием должности, места работы.