При обработке полученных сообщений о нежелательных реакциях, выявленных на территории Республики Казахстан, экспертная организация осуществляет:
- 1) валидацию сообщения (наличие минимального объема обязательной информации);
- 2) верификацию информации в сообщении;
- 3) выявление дублирующих сообщений;
- 4) регистрацию сообщения в электронной базе данных экспертной организации;
- 5) регистрацию нежелательной реакции лекарственного препарата в процессе проведения клинического исследования;
- 6) направление субъектам здравоохранения и (или) субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств запроса о предоставлении дополнительной информации, включающей первичную медицинскую документацию, карту эпидемиологического расследования, а также образцы подозреваемого лекарственного средства.