Приложение 4 к Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"

Резюме исследователя

Ф.И.О. при его наличии (полностью)Дата рожденияОбразование (с указанием учебного заведения)СпециальностьПоследипломное образованиеУченая степень и звание (если имеется)Место работы и должностьСтаж работы по специальностиНаучные труды, публикации (указать количество и названия статей, монографийимеющих отношение к проблеме исследования, год публикации и издательство)Наличие опыта по проведению исследований (область исследования)Наличие сертификата Надлежащей клинической практикиНадлежащей лабораторной практикиАдрес организации, контактный телефон, факс, e-mailПодпись главного исследователя (исследователя)Подпись руководителя, заверенная официально (отдел кадров)Дата