Приложение 5 к Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"

Информация о вспомогательных медицинских изделиях, вспомогательных лекарственных препаратах, необходимых для проведения клинического исследования

№№

Пороговое наименование медицинского изделия

Производитель
страна

Наименование расходных материалов

Производитель
страна











№№

Торговое наименование

МНН

Производитель, страна

Лекарственная форма

Дозировка

Форма выпуска















№№

Торговое наименование

Производитель, страна