Пункт 118 Параграфа 9 Главы 2 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"

Уполномоченный орган на основании данных инспекции принимает решение:

1) прекратить клиническое исследование;
2) приостановить проведение клинического исследования;
3) не признавать результаты клинического исследования;
4) признать результаты клинического исследования.