Абиратерон-Виста (Абиратерон) · Таблетки 250 Миллиграмм
Абиратерон может вызвать артериальную гипертензию, гипокалиемию и задержку жидкости как фармакодинамическое следствие механизма действия.
Минералокортикоидные реакции, обычно можно успешно корректировать с помощью медикаментозного лечения. Одновременный прием кортикостероидов снижает частоту и степень тяжести этих нежелательных реакций.
Прекратите прием препарата Абиратерон-Виста и незамедлительно обратитесь к врачу, при появлении любого из указанных ниже состояний:
мышечная слабость, мышечные подергивания или учащенные удары сердца (учащенное сердцебиение). Это может быть признаком низкого уровня калия в крови
слабость или головокружение с нерегулярным или быстрым сердечным ритмом, поскольку эти состояния могут представлять угрозу для жизни.
Другие нежелательные реакции:
Очень часто:
инфекции мочевыводящей системы
гипокалиемия
артериальная гипертензия
повышение уровня (АЛТ)
повышение уровня (АСТ)b
диарея
периферический отек
Часто:
сепсис
гипертриглицеридемия
сердечная недостаточность*
стенокардия
мерцательная аритмия
тахикардия
диспепсия
сыпь
гематурия
переломы**
Нечасто:
нарушение функции надпочечных желез
другие виды аритмий
миопатия
рабдомиолиз
Редко:
фульминантный гепатит
острая печеночная недостаточность
аллергический альвеолита
Частота неизвестна:
инфаркт миокарда
удлинение интервала QT
анафилактические реакции
*Сердечная недостаточность также включает застойную сердечную недостаточность, дисфункцию левого желудочка и уменьшение фракции выброса.
** Переломы, включая остеопороз и все виды переломов, за исключением патологических переломов.
а Спонтанные сообщения постмаркетингового периода.
b Повышение уровня АЛТ и/или АСТ, включая повышение АЛТ, повышение ACT, нарушение функции печени.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Важно сообщать о нежелательных лекарственных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «пользариск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026377 от 25.11.2024.