Аджифер® (Препараты железа парентеральные) · Раствор для инъекций
Часто
- нарушение вкусовых ощущений
- артериальная гипотензия, артериальная гипертензия
- тошнота
- реакции в месте инфузии/инъекции2
Нечасто
- гиперчувствительность
- головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия
- приливы, флебит
- одышка
- рвота, боль в животе, диарея, запор
- зуд, сыпь
- мышечный спазм, боль в мышцах и суставах, боль в конечностях и пояснице
- озноб, астения, утомляемость, периферические отеки
- повышение уровней аланин-аминотрансферазы, аспартат-аминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, сывороточного железа в сыворотке крови
Редко
- обморок, сонливость
- ощущение сильного сердцебиения
- изменение цвета мочи
- боль в груди, потливость, повышение температуры тела
- повышение уровня лактатдегидрогеназы в сыворотке крови
Неизвестно1
- анафилактоидные реакции, ангионевротический отек
- угнетение сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор
- брадикардия, тахикардия
- циркуляторный коллапс, тромбофлебит
- бронхоспазм
- крапивница, эритема
- холодный пот, недомогание, бледность, гриппоподобный синдром3
- синдром Коуниса
пострегистрационные спонтанные сообщения
наиболее частые сообщения: боль, утечка препарата в околовенозное пространство, раздражение, изменение цвета, гематома, зуд, реакции в месте инъекции/инфузии
возникновение может варьировать в период от нескольких часов до нескольких дней
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024370 от 02.08.2024.