Актемра® (Тоцилизумаб) · Раствор для подкожных инъекций
Доступные данные о передозировке препаратом Актемра® ограничены. Сообщалось об одном случае непреднамеренной передозировки препаратом в однократной дозе 40 мг/кг внутривенно у пациента с множественной миеломой. Нежелательных реакций не наблюдалось.
Не отмечалось также серьезных нежелательных реакций у здоровых добровольцев, которые получали препарат однократно в дозе до 28 мг/кг, однако наблюдалась нейтропения, требовавшая снижения дозы.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Ревматоидный артрит и гигантоклеточный артериит
Если пациент пропустил введение еженедельной подкожной инъекции препарата Актемра® в течение 7 дней после запланированной даты, следующая доза вводится по графику. Если пациент пропустил введение подкожной инъекции препарата Актемра® при режиме дозирования 1 раз в 2 недели, и при этом с момента пропущенной дозы прошло менее 7 дней, пациент должен ввести пропущенную дозу препарата немедленно, а следующую дозу – согласно графику.
Системный ювенильный идиопатический артрит
Если пациент пропустил введение еженедельной подкожной инъекции препарата Актемра® в течение 7 дней после запланированной даты, следующая доза вводится по графику. Если пациент пропустил введение подкожной инъекции препарата Актемра® при режиме дозирования 1 раз в 2 недели, и при этом с момента пропущенной дозы прошло менее 7 дней, пациент должен ввести пропущенную дозу препарата немедленно, а следующую дозу – согласно графику.
Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит
Если пациент пропустил введение подкожной инъекции препарата Актемра® в течение 7 дней после запланированной даты, он должен ввести пропущенную дозу как можно скорее, а следующую дозу – согласно графику. Если пациент пропустил введение подкожной инъекции и с момента пропуска дозы прошло более 7 дней, либо пациент не уверен в дате следующей инъекции, ему следует связаться с врачом или фармацевтом.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022414 от 26.10.2021.