Альбувен (Альбумин) · Раствор для инфузий
Одновременное применение раствора препарата АЛЬБУВЕН с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина.
При одновременном применении альбумина с ингибиторами АКФ (ангиотензинконвертирующий фермент) повышается риск развития артериальной гипотензии.
Специальные предупреждения
При применении лекарственного средства, если дозировка и скорость инфузии не соответствует состоянию кровообращения пациента, может развиться гиперволемия. Такое состояние может привести к возникновению отеков, снижению сосудистого тонуса, перегрузки сердца, развития сердечной недостаточности, легочной гипертензии.
Подозрение на аллергические или анафилактические реакции требует немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует проводить стандартную противошоковую терапию.
При появлении первых клинических признаков перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен), повышенном артериальном давлении, повышенном центральном венозном давлении и/или отеке легких следует немедленно прекратить инфузию и тщательно контролировать гемодинамические параметры пациента.
Альбумин следует применять с осторожностью в случае гиперволемии и ее последствий или гемодилюции, которые могут представлять особый риск для пациента, например:
декомпенсированная сердечная недостаточность
артериальная гипертензия
варикозное расширение вен пищевода
отек легких
геморрагический диатез
тяжелая анемия
ренальная и постренальная анурия
Коллоидно-осмотический эффект альбумина 10% и 20% примерно равен двукратному эффекту плазмы крови. Поэтому во время введения концентрированного альбумина необходимо соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, чтобы защитить его от циркуляторной перегрузки и гипергидратации.
Общий натрий (Na+) в препарате не превышает 160 ммоль/л. Это необходимо учитывать при лечении пациентов, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
Отслеживаемость
Чтобы улучшить отслеживаемость биологических лекарственных препаратов, следует четко записывать название и номер партии вводимого препарата.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004525 от 25.01.2022.