Алево (Левофлоксацин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 Миллиграмм
Часто
- бессонница*
- головная боль*, легкое головокружение*
- флебит (только после внутривенного введения) **
- диарея, рвота, тошнота
- повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТ)
- местная реакция (боль, покраснение) на месте инъекции (только после внутривенного введения) *
Нечасто
- грибковая инфекция, включая инфекцию Candida
- развитие резистентности патогенных микроорганизмов
- лейкопения, эозинофилия
- анорексия, тревожность*, спутанность сознания*, нервозность*
- сонливость*, тремор*, дисгевзия*
- вертиго*
- одышка
- боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор
- повышение уровня билирубина в крови
- сыпьb, зудb, крапивницаb, гипергидрозb
- артралгия*, миалгия*
- повышение уровня креатинина в крови
- астения*
Редко
- тромбоцитопения, нейтропения
- ангионевротический отек, гиперчувствительность
- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)
- гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом, гипогликемическая кома
- психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей) *
- депрессия*, ажитация*
- необычные сновидения*, ночные кошмары*, бред*
- судороги*, парестезия*, ухудшение памяти*
- нарушение зрения, такие как нечеткость зрения*
- тиннитус*
- тахикардия**, учащенное сердцебиение**
- гипотензия**
- лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром) b, фиксированная токсидермияb
- заболевания сухожилий*, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия) *
- мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с миастении гравис*
- острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита)
- пирексия*
Неизвестно
- недостаточность костного мозга, включая апластическую анемию, панцитопению, агранулоцитоз, гемолитическую анемию
- анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и анафилактоидные реакции могут возникать даже после введения первой дозы препарата)
- гипергликемия
- мания, психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для самого пациента, включая суицидальное мышление или поведение*
- миоклонус, периферическая сенсорная нейропатия*, периферическая сенсомоторная нейропатия*, паросмия*, включая аносмию*, дискинезия*, экстрапирамидное расстройство*, агевзия (потеря вкуса*), обморок*, доброкачественная внутричерепная гипертензия*
- временная потеря зрения*, увеит*
- потеря слуха*, нарушение слуха*
- желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца**, желудочковая аритмия и желудочковая тахикардия типа "пируэт" (наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ**
- бронхоспазм, аллергический пневмонит
- геморрагическая диарея, в очень редких случаях может указывать на энтероколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит
- желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит
- гиперпигментация кожи, токсический эпидермальный некролизb, синдром Стивенса-Джонсонаb, полиморфная эритемаb, реакции фоточувствительностиb, лейкоцитокластический васкулитb, стоматитb
- рабдомиолиз*, разрывы сухожилий (например, ахиллова сухожилия*), связок*, мышц*
- артрит
- боль (включая боль в спине, груди и конечностях*)
- панкреатит
Прочие нежелательные эффекты, которые были связаны с применением фторхинолонов, включают приступы порфирии у пациентов с порфирией.
b кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы препарата.
* Очень редко наблюдались случаи длительных (до нескольких месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилий, артралгия, боли в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна и нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния), которые были связаны с применением хинолонов и фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от ранее существовавших факторов риска.
** Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в том числе со смертельным исходом), а также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у пациентов, получающих фторхинолоны.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019705 от 15.08.2023.