Алпростадил Ромфарм (Алпростадил) · Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 Микрограмм
Часто
головная боль
апноэ
покраснение, отек, приливы крови
боль, головная боль, после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение припухлости, локальный отёк, парестезия**
Нечасто
повышение СРБ (С-реактивного белка)*
легкое головокружение, астения, усталость
колебания артериального давления (особенно гипотензия), тахикардия, стенокардия, сердцебиение
желудочно-кишечные реакции (например: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия), усиленные эффекты алпростадила (диарея, тошнота, рвота)
аллергические реакции (например: реакции гиперчувствительности кожи, такие как сыпь, зуд, дискомфорт в суставах, фебрильные реакции, потливость, озноб, чувство жара, пирексия)
суставные симптомы
после внутривенного введения: ощущение жара, ощущение припухлости, локальный отёк в месте применения или отек конечности, в которую вводили препарат, покраснение вены, которая используется для инфузии, флебит, парестезия**
Редко
изменение количества лейкоцитов, увеличение количества тромбоцитов, тромбоцитопения*
спутанность сознания, судороги центрального генеза
аритмия, бивентрикулярная сердечная недостаточность, развитие общей сердечной недостаточности
острый отёк лёгких, брадипноэ, гиперкапния
гиперплазия антральной слизистой оболочки желудка, возможная обструкция выходного отдела желудка
отклонения от нормы уровня печеночных ферментов, повышенный уровень печеночных ферментов (трансаминаз)
тромбоз в месте введения катетера и кровотечение**
Очень редко
обратимый гиперостоз длинных трубчатых костей при длительном применении более чем 2-4 недель лечения
анафилактические/анафилактоидные реакции**
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
инсульт
кровотечение
одышка
желудочно-кишечное кровотечение.
*Во время терапии возможны отклонения лабораторных показателей, которые обычно приходят в норму после окончания инфузионной терапии.
**Большинство этих нежелательных реакции обратимы и могут быть уменьшены за счет снижения дозы.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026323 от 28.10.2024.