Амарил® (Глимепирид) · Таблетки 2 Миллиграмм
Ниже представлены полученные в ходе исследований данные о нежелательных реакциях, вызванных приемом препарата Амарил® и других производных сульфонилмочевины.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко
- тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, эритроцитопения, гемолитическая анемия и панцитопения, которые, как правило, обратимы при прекращении приема препарата
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- тяжелая тромбоцитопения с количеством тромбоцитов менее 10 000/мкл и тромбоцитопеническая пурпура
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко
- лейкоцитокластический васкулит, умеренно выраженные реакции гиперчувствительности, которые могут прогрессировать до угрожающих жизни состояний с диспноэ, падением артериального давления и иногда анафилактическим шоком
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- возможно развитие перекрестных аллергических реакций с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидными препаратами или подобными веществами
Нарушения метаболизма и питания
Редко
- гипогликемия
Гипогликемические реакции, главным образом, возникающие вскоре после приема препарата, могут быть тяжелыми, и их не всегда удается легко купировать. Возникновение таких реакций зависит, как и в случае других видов гипогликемической терапии, от ряда индивидуальных факторов, таких как особенности питания и дозировка препарата.
Нарушения со стороны органа зрения
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- могут наблюдаться временные нарушения зрения, особенно в начале лечения, обусловленные изменением уровня глюкозы
Желудочно-кишечные нарушения
Очень редко
- тошнота, рвота, диарея, ощущение вздутия, дискомфорта в животе, боли в животе, в редких случаях приводящие к прекращению лечения
Редко
- дисгевзия
Гепатобилиарные нарушения
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- повышение уровня печеночных ферментов
Очень редко
- аномальная печеночная функция (например, холестаз и желтуха), гепатит и печеночная недостаточность
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- могут возникать реакции гиперчувствительности со стороны кожи в виде зуда, сыпи, крапивницы и фоточувствительности
Редко
- алопеция
Лабораторные исследования
Очень редко
- снижение концентрации натрия в крови
Редко
- увеличение веса
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№014450 от 05.02.2019.