Амбробене®-Тева (Амброксол) · Раствор для инъекций
Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации:
очень часто
≥ 1/10
часто
≥ 1/100 до <1/10
нечасто
≥1/1000 до <1/100
редко
≥1/10,000 до <1/1000
очень редко
<1/10,000
неизвестно:
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко:
реакции гиперчувствительности
Неизвестно:
анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко:
сыпь, крапивница
Неизвестно:
тяжелые кожные реакции (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/ токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто:
сухость во рту, запоры, повышенное слюноотделение, сухость в горле
Неизвестно:
тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Нечасто:
ринорея, одышка (как симптом реакции гиперчувствительности)
Заболевания со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто:
дизурия
Осложнения общего характера и реакции в месте введения:
Нечасто:
лихорадка, местные реакции слизистой оболочки
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004010 от 14.06.2016.