Антарейт® (Магалдрат) · Таблетки жевательные со вкусом мяты 800 Миллиграмм
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Частота/
системно-органный класс
Очень часто
Редко
Очень редко
Неизвестно
Нарушения метаболизма и питания
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), особенно у пациентов, находящихся на диализе, и при длительном применении в высоких дозах может возникнуть отравление алюминием и магнием, которое проявляется в виде гипермагниемии с нежелательными реакциями в сердечно-сосудистой системе и ЦНС *
Проявления отравления алюминием и магнием могут также включать гипофосфатемию
Нарушения со стороны нервной системы
Нейротоксичность, энцефалопатия **
Желудочно-кишечные нарушения
Кашицеобразный стул, увеличение частоты дефекации
Диарея (особенно при приеме высоких доз)
Боли в животе, запоры, тошнота, рвота. Диарея и расстройства желудка могут возникать также из-за содержания сорбитола
* Поэтому пациентам следует контролировать повышенный уровень алюминия в сыворотке крови.
** У пациентов с нарушением функции почек и при длительном применении в высоких дозах соли магния могут вызывать угнетение центральной нервной системы. Алюминий может накапливаться, особенно в костях и центральной нервной системе, что приводит к последующей энцефалопатии, сопровождающейся нарушениями речи, мышечными подергиваниями и ухудшением памяти. Возможно истощение запасов фосфатов.
Вследствие кишечного комплексообразования высвобождающихся ионов магния и натрия с фосфатом и кальцием многолетнее применение препарата в высоких дозах может привести к остеопеническим изменениям костей типа рахита из-за снижения абсорбции кальция и фосфатов.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026685 от 02.02.2026.