Артлегиа (Интерлейкина ингибиторы) · Раствор для подкожного введения
Прекращение применения препарата
Терапию препаратом Артлегиа следует отменить, если у пациента наблюдается:
Повышение биохимических показателей функции печени, соответствующее следующим условиям:
повышение уровня АСТ или АЛТ > 8 верхних границ нормы (ВГН) в любое время независимо от уровня общего билирубина или сопутствующей симптоматики;
повышение уровня АСТ или АЛТ > 5 ВГН в течение ≥ 2 недель после инъекции независимо от уровня общего билирубина или сопутствующей симптоматики;
повышение уровня АСТ или АЛТ > 3 ВГН и уровня общего билирубина > 2 ВГН;
повышение уровня АСТ или АЛТ > 3 ВГН, сопровождающееся симптомами поражения печени (усталость, тошнота, рвота, боль или болезненность в верхнем правом квадранте живота, лихорадка или сыпь).
У пациента наблюдаются любые из перечисленных ниже лабораторных отклонений:
абсолютное количество нейтрофилов < 500×106/л (< 500/мм3);
количество лимфоцитов по результатам двух последовательных анализов <500×106/л (< 500 /мм3);
количество тромбоцитов < 50×109/л (< 50 000 /мм3 или < 50 000×106/л).
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025960 от 05.08.2022.