Атерон (Абиратерон) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 Миллиграмм
Как и все лекарственные препараты, данный лекарственный препарат может вызывать нежелательные реакции. Нежелательные реакции возникают не у каждого пациента.
Прекратите прием препарата АТЕРОН и незамедлительно обратитесь к врачу, при появлении любого из указанных ниже состояний:
мышечная слабость, мышечные подергивания или учащенные удары сердца (учащенное сердцебиение). Это может быть признаком низкого уровня калия в крови
слабость или головокружение с нерегулярным или быстрым сердечным ритмом, поскольку эти состояния могут представлять угрозу для жизни.
Другие нежелательные реакции включают:
Очень часто
- инфекции мочевыводящих путей
- гипокалиемия
- гипертензия
- диарея
- повышение уровня аланинаминотрансферазы и/или повышение уровня аспартатаминотрансферазы
- периферический отек
Часто
- сепсис
- гипертриглицеридемия
- сердечная недостаточность, стенокардия, фибрилляция предсердий,
тахикардия
- диспепсия
- сыпь
- гематурия
- переломы
Нечасто
- недостаточность функции надпочечников
- другие аритмии
- миопатия, рабдомиолиз
Редко
- аллергический альвеолит
- фульминантный гепатит, острая печеночная недостаточность
Неизвестно
- инфаркт миокарда, удлинение интервала QT и желудочковая тахикардия по типу «пируэт» и серьезные аллергические реакции с затруднением глотания или дыхания, отеком лица, губ, языка или горла или зудящей сыпью.
У мужчин, получающих лечение от рака предстательной железы, может наблюдаться потеря костной массы. Препарат АТЕРОН в сочетании с преднизоном или преднизолоном может увеличить потерю костной массы.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026444 от 14.01.2025.