Побочные действия

Ацикловир-акос (Ацикловир) · Таблетки 200 Миллиграмм

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не известна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко – анафилаксия.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение;

очень редко – возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.

Эти побочные реакции, как правило, обратимы и обычно отмечаются у пациентов с почечной недостаточностью или с другими предрасполагающими факторами.

Со стороны органов дыхания: редко – одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко – обратимое повышение уровня билирубина и печеночных ферментов;

очень редко – гепатит, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – зуд, сыпь (в том числе фотосенсибилизация);

нечасто – крапивница, ускоренная, генерализованная алопеция. Поскольку генерализованная алопеция может быть вызвана большинством заболеваний и применением множества препаратов, ее связь с действием ацикловира считается сомнительной;

редко – отек Квинке.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;

очень редко – острая почечная недостаточность, почечная колика, кристаллурия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – повышенная утомляемость, лихорадка.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003211 от 28.09.2021.

Была ли страница полезной?