Азидрат® (Азитромицин) · Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Данные соответствующих контролируемых клинических испытаний о результатах применения азитромицина у беременных женщин отсутствуют. Безопасность применения азитромицина во время беременности еще не подтверждена. Исходя из этого, азитромицин может назначаться при беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.
Препарат АЗИДРАТ® проникает в грудное молоко. Поскольку неизвестно, обладает ли азитромицин неблагоприятным влиянием на ребенка при проникновении через молоко матери, следует прервать кормление грудью на период приема азитромицина. Возможными нежелательными реакциями у новорожденного могут быть диарея, развитие грибковой инфекции слизистых, а также сенситизация организма. Кормление может быть возобновлено через 2 дня после окончания приема азитромицина.
Данные о серьезных побочных эффектах азитромицина у детей на грудном вскармливании не наблюдались. Необходимо принять решение о том, следует ли прервать грудное вскармливание, отказаться от терапии азитромицином или прекратить лечение. В этом случае, следует учитывать как пользу грудного вскармливания для ребенка, так и терапевтическую пользу для женщины.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В редких случаях могут быть случаи головокружения и судороги. В таких случаях необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, которые нуждаются в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№021394 от 15.06.2020.