Банеоцин® (Антибиотики для местного применения другие) · Мазь для наружного применения
Банеоцин® содержит два антибактериальных (обладающих бактерицидным действием) вещества – неомицин и бацитрацин, которые оказывают синергическое действие, позволяющее достичь широкого спектра действия препарата.
Следует избегать комбинированного применения аминогликозидов местного и системного действия, из-за риска кумулятивной токсичности.
Тканевая переносимость препарата Банеоцин® расценивается как хорошая, также отсутствует инактивация элементами секреции, крови или ткани. При возможном всасывании (обширные нарушения целостности кожных покровов) препарата Банеоцин®, необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или ингибиторы холинэстеразы (неостигмин). Если, тем не менее, всасывание произошло, период полувыведения неомицина и бацитрацина из сыворотки составляет примерно 2 - 3 часа.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Длительное применение препарата Банеоцин® может привести к размножению штаммов бактерий и грибов, резистентных к неомицину. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.
Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция препарат Банеоцин® должен быть отменен.
әсерсіздендіру
әсерсіздендіру
Вследствие воздействия солнечного света или ультрафиолетового облучения, возможно развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций.
Препарат Банеоцин® содержит шерстяной жир, который может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит).
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023741 от 07.08.2023.