Белара® (Хлормадинон и этинилэстрадиол) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
КГК не следует применять при наличии состояний, указанных ниже. При возникновении одного из следующих состояний на фоне приема препарата Белара, прием препарата следует немедленно прекратить:
Неконтролируемый сахарный диабет.
Неконтролируемая артериальная гипертензия или значительное повышение артериального давления (значения, постоянно превышающие 140/90 мм рт.ст.).
Наличие или риск возникновения ВТЭ:
Наличие ВТЭ в настоящее время (прием антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]).
Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S.
Обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией (см. раздел «Специальные предупреждения»).
Высокий риск ВТЭ из-за многочисленных факторов риска (см. раздел «Специальные предупреждения»).
Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ):
Наличие АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия).
Нарушение мозгового кровообращения - наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе, или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака [ТИА]).
Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к АТЭ, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
Наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой.
Высокий риск развития АТЭ из-за многочисленных факторов риска или наличия одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных:
сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
тяжёлая артериальная гипертензия;
тяжелая дислипопротеинемия.
Гепатит, желтуха, нарушения функции печени до нормализации показателей функции печени.
Генерализованный зуд, холестаз, особенно в период предыдущей беременности или терапии эстрогенами.
Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, нарушения оттока желчи.
Наличие опухолей печени в анамнезе или в настоящее время.
Выраженная боль в эпигастрии, увеличение печени или симптомы внутрибрюшного кровотечения.
Впервые выявленная порфирия или ее рецидив (все три формы, особенно приобретенная порфирия).
Наличие гормональнозависимых злокачественных опухолей, в том числе в анамнезе, например, опухоли молочной железы или матки.
Выраженные нарушения метаболизма липидов.
Панкреатит в настоящее время или в анамнезе, в сочетании с тяжелыми формами гипертриглицеридемии.
Впервые возникшие приступы мигренозной боли или частые тяжелые головные боли.
Острые сенсорные нарушения, например, нарушения зрения или слуха.
Двигательные нарушения (в частности, парез).
Увеличение числа приступов эпилепсии.
Тяжелая депрессия.
Ухудшение течения отосклероза во время предыдущих беременностей.
Аменорея неясной этиологии.
Гиперплазия эндометрия.
Кровотечения из влагалища неясной этиологии.
Постменопауза.
Беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания.
До первого менструального цикла (менархе).
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав лекарственного препарата».
Противопоказанием является наличие одного серьезного или нескольких факторов риска развития тромбоза вен или артерий.
Препарат Белара противопоказан для одновременного применения с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020472 от 12.06.2018.