Белифрин (Фенилэфрин) · Капли глазные
Требуется тщательный контроль и коррекция дозировки при применении препарата Белифрин одновременно или в течение 21 дня после приема антидепрессантов (ингибиторов моноаминоксидазы), так как возможно развитие нежелательных побочных эффектов.
Следует сообщить своему лечащему врачу, если вы получали ингибиторы моноаминоксидазы в течение 21 дня. Ингибиторы МАО включают изокарбоксазид, линезолид, инъекции метиленового синего, фенелзин, разагилин, селегилин, транилципромин и другие.
Серьезные побочные эффекты чаще отмечались при применении пропранолола.
Одновременный прием с атропином может вызвать учащенное сердцебиение у некоторых пациентов, особенно у детей младше 2-х лет.
Следует с особой осторожностью применять одновременно с Комбиганом, поскольку применение фенилэфрина, например с офтальмологическим тимололом, может привести к повышению артериального давления. Некоторые бета-блокаторы могут усиливать действие фенилэфрина, что может приводить к сужению кровеносных сосудов и повышению артериального давления. При изменений общего состояния, следует обратиться к врачу. Вам может потребоваться коррекция дозировки или более частый мониторинг артериального давления, чтобы безопасно использовать оба препарата.
Препарат Белифрин не рекомендуется применять больше 3-х дней.
Длительное применение фенилэфрин гидрохлорида, может привести к повреждению кровеносных сосудов глаз (вен и артерий).
Могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи. Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, поскольку ваше тело приспосабливается к лекарству. Кроме того, ваш лечащий врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов.
Сообщите своему лечащему врачу или обратитесь за медицинской помощью, если ваше состояние остается неизменным или ухудшается при применении препарата Белифрин.
Следует сообщить лечащему врачу обо всех лекарственных препаратах, которые вы принимаете в настоящее время, и о других препаратах лечение которыми было продолжено или прекращено.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023627 от 30.11.2023.