Биманокс® (Бримонидин) · Капли глазные 2 Миллиграмм на миллилитр
Наиболее распространенными нежелательными реакциями являются сухость во рту, гиперемия глаз и чувство жжения/покалывания, возникающие у 22-25% пациентов. Как правило, нежелательные реакции носили преходящий характер и имели легкую степень выраженности, не требующую прекращения лечения.
Очень часто (≥1/10)
- головная боль, сонливость
- раздражение глаз (гиперемия, чувство жжения и покалывания, зуд, ощущение инородного тела в глазу, фолликулез конъюнктивы), нечеткость зрения, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, аллергические реакции со стороны глаз, фолликулярный конъюнктивит
- сухость во рту
- утомляемость
Часто (≥1/100, <1/10)
- головокружение, нарушение вкуса
- местное раздражение (гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и выделения из глаз, боль в глазу, слезотечение), светобоязнь, эрозия и окрашивание роговицы, сухость глаз, бледность конъюнктивы, нарушения зрения, конъюнктивит
- симптомы со стороны верхних дыхательных путей
- желудочно-кишечные расстройства
- астения
Нечасто (≥1/1000, <1/100)
- учащенное сердцебиение/ аритмия (включая брадикардию и тахикардию)
- сухость слизистой оболочки носа
- системные аллергические реакции
Редко (≥1/10 000, <1/1000)
- одышка
- депрессия
Очень редко (<1/10 000)
- обморок
- ирит, миоз
- гипертензия, гипотензия
- бессонница
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- иридоциклит (передний увеит), зуд века
- кожные реакции, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и вазодилатацию
Дети
Во время применения бримонидина в комплексной терапии врожденной глаукомы у новорожденных и детей грудного возраста, сообщалось о таких симптомах передозировки бримонидином как: потеря сознания, вялость, сонливость, гипотензия, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз, бледность, угнетение дыхания и апноэ.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№122083 от 01.03.2021.