Брилинта™ (Тикагрелор) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 Миллиграмм
Тикагрелор хорошо переносится при однократной дозе препарата до 900 мг. В единственном исследовании с увеличением дозы неблагоприятное воздействие на желудочно-кишечный тракт было дозолимитирующим. Другие клинически значимые нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при передозировке, включают одышку и эпизоды желудочковой асистолии.
В случае передозировки рекомендуется осуществлять наблюдение для выявления этих нежелательных реакций и проводить мониторирование ЭКГ.
В настоящее время антидот для устранения эффектов тикагрелора неизвестен, тикагрелор не выводится при гемодиализе. В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение в соответствии с местными стандартами медицинской практики. В связи с ингибированием тромбоцитов увеличение продолжительности кровотечения является ожидаемым фармакологическим эффектом передозировки тикагрелора. При развитии кровотечения необходимо проводить соответствующие поддерживающие мероприятия.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз
Необходимо избегать отклонений в лечении. Пациент, пропустивший прием дозы препарата Брилинта™, должен принять только одну таблетку (следующую дозу) по расписанию.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Преждевременное прекращение любой антиагрегантной терапии, включая лечение препаратом Брилинта™, может привести к повышенному риску смерти от сердечно-сосудистого заболевания, инфаркта миокарда или инсульта из-за основного заболевания пациента. Поэтому следует избегать преждевременного прекращения лечения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023335 от 07.09.2022.