Бромгексин 4 Берлин-Хеми (Бромгексин) · Раствор для приема внутрь
Если не предписано иное, рекомендуют следующую дозировку препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми:
Взрослым и подросткам старше 14 лет: по 2-4 мерные ложки препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми три раза в сутки (что эквивалентно 24-48 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Детям и подросткам от 6 до 14 лет, а также пациентам с массой тела менее 50 кг - по 2 мерные ложки препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми три раза в сутки (что эквивалентно 24 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Детям до 6 лет рекомендовано по 1 мерной ложке препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми три раза в сутки (что эквивалентно 12 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Применение Бромгексина 4 Берлин-Хеми разрешается только у детей старше 2 лет и под наблюдением врача.
Инструкции по применению в особых группах пациентов:
Применение препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми при нарушениях функции печени или при серьезных почечных заболеваниях требует особой осторожности (следует применять бромгексин в меньшей дозе или с более длительными интервалами).
Способ и путь введения
Для приема внутрь. Рекомендуется принимать препарат с достаточным объемом жидкости.
Длительность лечения определяется индивидуально в соответствии с показаниями и течением болезни. Не следует принимать Бромгексин 4 Берлин-Хеми дольше 4-5 дней без рекомендации врача.
Необходимые меры при передозировке
Симптомы
Случаи передозировки у человека, представляющие опасность, до настоящего времени неизвестны.
Опубликовано исследование случаев передозировки, согласно которому в 4 из 25 случаев передозировки бромгексином наблюдалась рвота, а у трех детей отмечены такие явления, как рвота, а также помрачение сознания, атаксия, диплопия, легкий метаболический ацидоз и тахипноэ. У детей, принимавших до 40 мг бромгексина, симптомы отсутствовали даже без проведения мер по удалению этого вещества из организма.
Данные о хроническом токсическом действии препарата у человека отсутствуют.
Лечение
После значительной передозировки показан контроль кровообращения и, при необходимости, симптоматическое лечение. В связи с низкой токсичностью бромгексина необходимости в более инвазивных мерах по снижению всасывания или ускорению его выведения из организма, обычно, не возникает. Кроме того, в связи с фармакокинетическими особенностями (большой объем распределения, медленные процессы перераспределения и значительное связывание с белками) диализ и форсированный диурез не оказывают существенного влияния на выведение вещества из организма.
Так как у детей старше 2 лет обычно наблюдаются только легкие симптомы даже после приема значительной дозы, необходимость в проведения мер по удалению бромгексина из организма при приеме до 80 мг бромгексина гидрохлорида (т. е. 100 мл препарата Бромгексин 4 Берлин-Хеми) отсутствует; для детей младшего возраста этот предел составляет 60 мг бромгексина гидрохлорида (6 мг/кг массы тела).
Примечание:
При приеме препарата в более высоких дозах следует также учитывать воздействие вспомогательных веществ.
В случае возникновения вопросов по применению препарата необходимо обратиться за консультацией к специалисту системы здравоохранения.
Описание побочных действий, которые возникают в ходе обычного применения лекарственного препарата, и соответствующие необходимые меры
Нечасто:
- тошнота, боль в животе, рвота, диарея
- лихорадка
При появлении реакций повышенной чувствительности, анафилактических реакций или каких-либо изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно прекратить прием бромгексина и обратиться к врачу
Редко:
- реакции гиперчувствительности (включая респираторный дистресс синдром)
- сыпь, крапивница
Частота неизвестна:
анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангио-невротический отек и зуд
- тяжелые кожные побочные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обратитесь к специалисту системы здравоохранения, работнику аптеки или непосредственно к базе данных с информацией о нежелательных реакциях (действиях) лекарственных препаратов, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004343 от 05.07.2016.