Бруфен® Ретард (Ибупрофен) · Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением 800 Миллиграмм
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- реакции гиперчувствительности (приступ бронхиальной астмы, крапивница, ангионевротический отек или ринит) после приема ибупрофена, аспирина или других НПВП.
- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, ассоциированные с приемом НПВП, в анамнезе. Препарат Бруфен® Ретард не следует применять для лечения пациентов с имеющейся или перенесенной ранее рецидивирующей пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением (два или более отдельных эпизодов доказанного изъязвления или кровотечения).
- состояния, сопровождающиеся повышенным риском развития кровотечений или активное кровотечение
- тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской Ассоциации сердца (NYHA)
- тяжелая печеночная недостаточность
- тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин)
- последний триместр беременности
- период кормление грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024664 от 01.04.2025.