Будесонид-Тева (Будесонид) · Суспензия для ингаляций дозированная 0.5 Миллиграмм на миллилитр
Частота нежелательных реакций представлена в виде следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и неуточненной частоты (невозможно оценить частоту из полученных данных).
Часто
- кандидоз ротоглотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ)
- кашель, раздражение слизистой оболочки горла
Нечасто
- катаракта
- беспокойство, депрессия
- тремор
- мышечный спазм
Редко
- реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов (раздражение кожи лица), включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отёк и анафилактическую реакцию
- признаки и симптомы системных эффектов кортикостероидов, включая угнетение функции надпочечников и задержку роста (у детей)
- возбуждённость, нервозность, изменения поведения (преимущественно у детей)
- бронхоспазм, дисфония, охриплость голоса
- появление синяков на коже
Неизвестно
- нечёткость зрения, глаукома
- нарушения сна, психомоторная гиперактивность, агрессия
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026597 от 03.07.2025.