Десмопрессин-Тева (Десмопрессин) · Таблетки 0.1 Миллиграмм
Применение препарата Десмопрессина-Тева без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии, которые могут быть бессимптомными или проявляться следу ющими симптомами: головной болью, тошнотой или рвотой, увеличением массы тела; в тяжелых случаях – судорогами, которые сочетаются с нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания. У взрослых гипонатриемия (натриемия <130 ммоль/л) чаще встречается во время фазы адаптации к дозировке, чаще встречается у женщин. У детей гипонатриемия возможна в случае изменений в повседневной деятельности, которые могут повлиять на прием жидкости или потоотделение.
Случаи интоксикации водой с гипонатриемией чаще всего возникают в начале лечения, при повышенной дозировке, или с изменением способа введения
Часто
головная боль, утомляемость
боль в животе, спазмы, тошнота, рвота, диарея
транзиторная артериальная гипотензия, увеличение частоты пульса, гиперемия
Редко
отек головного мозга, судороги при гипонатриемии
Очень редко
аллергические реакции и реакции гиперчувствительности (например, зуд, экзантемы, лихорадка, бронхоспазм, анафилаксия)
гипонатриемия, интоксикация водой
эмоциональные расстройства (у детей)
Неизвестно
тромботические осложнения (церебральных и коронарных артерий)
Если потребление жидкости чрезмерное или если используется чрезмерно высокая дозировка, увеличение массы тела, гипонатриемия, судороги, отек головного мозга и кома может наступить в результате задержки воды. Особенно это относится к детям до 1 года и к пожилым пациентам, в зависимости от их общего состояния здоровья. Чтобы избежать интоксикации водой, необходимо обеспечить равновесие водного баланса.
Артериальное давление может повыситься вследствие увеличения реабсорбции воды, и в некоторых случаях может развиться гипертония. Стенокардия может возникнуть у пациентов с ишемической болезнью сердца.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020135 от 22.08.2018.