Димедрол (Дифенгидрамин) · Раствор для инъекций
Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных).
частота неизвестна
- общая слабость, утомляемость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, снижение скорости психомоторных реакций, беспокойство, повышенная возбудимость, страх смерти, раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезии, расширение зрачков, повышение внутриглазного давления, нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах. У больных с локальными поражениями мозга или эпилепсией активируются (даже при применении низких доз) судорожные разряды на ЭЭГ и может спровоцировать эпилептический приступ.
частота неизвестна
- артериальная гипотензия, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия.
частота неизвестна
- агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
частота неизвестна
- сухость во рту, кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, диарея, запор.
частота неизвестна
- частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеиспускания, ранние менструации.
частота неизвестна
- сухость слизистой оболочки носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное дыхание, одышка.
частота неизвестна
- гиперемия, зуд, полиморфные высыпания, цианоз кожи и слизистых оболочек.
частота неизвестна
- сыпь, крапивница, анафилактический шок, локальные некрозы при подкожном и внутрикожном введении.
частота неизвестна
- повышенная потливость, озноб, лихорадка, гипертермический синдром, фотосенсибилизация.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024860 от 28.12.2020.