Димедрол (Дифенгидрамин) · Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Дифенгидрамин следует применять с осторожностью у пациентов с:
- хроническими обструктивными заболеваниями легких, включая бронхиальную астму;
- стенозирующими заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки;
- гипертрофией предстательной железы и нарушением оттока мочи;
- нарушением функций печени и почек (требуется ограничение дозы).
Дифенгидрамин нельзя вводить в поврежденные, изъязвленные или плохо перфузированные ткани.
Применение дифенгидрамина следует прекратить за 24 часа до проведения аллергического тестирования.
Во время лечения препаратом Димедрол следует избегать ультрафиолетового излучения и употребления этанола.
Необходимо учесть, что противорвотное действие препарата может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных препаратов.
Димедрол может ухудшать течение обструктивных заболеваний легких, тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы, непроходимости кишечника, состояние при обструкции желчных путей.
Димедрол может вызвать заторможенность, а также вызывать возбуждение (особенно у детей), галлюцинации, судороги, особенно при передозировке.
В связи с существующим риском токсичности Димедрол не следует использовать чаще, чем указано при любых условиях; не использовать одновременно более одного препарата, содержащего дифенгидрамин (например, избегать одновременного использования пероральных и местных препаратов).
В связи с риском местного некроза не следует использовать инъекции дифенгидрамина в качестве местного анестетика.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026304 от 16.10.2024.