Димиа® (Дроспиренон и этинилэстрадиол) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
КГК не следует применять при наличии любого из перечисленных ниже состояний. В случае если такое состояние развивается впервые во время приема КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав лекарственного препарата»
Повышенная чувствительность к арахису или сое.
Наличие или риск возникновения ВТЭ:
Наличие ВТЭ в настоящее время (прием антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]).
Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S.
Обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией (см. раздел «Специальные предупреждения»).
Высокий риск ВТЭ из-за многочисленных факторов риска (см. раздел «Специальные предупреждения»).
Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ):
Наличие АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия).
Нарушение мозгового кровообращения - наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе, или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака [ТИА]).
Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к АТЭ, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
Наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой.
Высокий риск развития АТЭ из-за многочисленных факторов риска (см. радел «Специальные предупреждения») или наличия одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных:
сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
тяжёлая артериальная гипертензия;
тяжелая дислипопротеинемия.
Наличие в анамнезе или в настоящее время тяжелого заболевания печени до нормализации показателей функции печени.
Тяжелая хроническая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность.
Наличие в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).
Известные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочной железы);
Кровотечения из влагалища неясной этиологии.
До первого менструального цикла (менархе).
Беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания.
Постменопауза.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 18 лет в связи с содержанием определенных красителей (см. раздел «Состав лекарственного препарата»).
Противопоказано одновременное применение препарата ДИМИА и лекарственных препаратов, содержащих омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир (см. разделы «Специальные предупреждения» и «Взаимодействия с другими лекарственными препаратами»).
Таблетки-плацебо содержат краситель «желтый солнечный закат» (E110), который может вызывать аллергические реакции.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019523 от 14.11.2017.