Долгит® Гель (Ибупрофен) · Гель для наружного применения
Нижеперечисленные побочные эффекты относятся к тем, которые наблюдались при применении ибупрофена в безрецептурных дозах для краткосрочного использования. При лечении хронических заболеваний при длительном лечении могут возникнуть дополнительные побочные эффекты. Побочные эффекты перечислены в порядке убывания частоты с использованием следующих условных обозначений (определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
Часто:
- местные кожные реакции, такие как эритема, зуд, жжение, сыпь с покалыванием или образованием зудящих волдырей
Нечасто:
- реакции гиперчувствительности, такие как местные аллергические реакции (контактный дерматит)
- боль в животе, диспепсия
- почечная недостаточность может возникнуть у пациентов с проблемами почек в анамнезе
Очень редко:
- одышка, бронхоспазм, анафилаксия
- тяжелые кожные побочные реакции (SCAR), включая мультиформную эритему,
эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Неизвестно:
- реакции фоточувствительности
- лекарственная реакция на лекарственные с эозинофилией и системными симптомами
(DRESS-синдром)
- острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP).
В случае, если препарат Долгит® Гель наносят на большие участки кожи и в течение длительного периода, побочные эффекты аналогичные тем, что могут возникнуть после системного применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен, не могут быть полностью исключены.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025346 от 12.11.2021.