Допрокин-ВМ (Домперидон) · Таблетки 10 Миллиграмм
Почечная недостаточность
Период полувыведения домперидона у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью увеличивается, в связи с этим у пациентов с почечной недостаточностью при многократном применении лекарственного средства частота приема не должна превышать 1-2 раза в сутки (в зависимости от степени тяжести), также может возникать необходимость в снижении дозы.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
При применении домперидона увеличивается длительность интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ). В постмаркетинговом периоде у пациентов, получавших терапию домперидоном, очень редко отмечались случаи удлинения интервала QT и возникновения тахикардии типа «пируэт»; при этом у таких пациентов имелись сопутствующие факторы риска, электролитные нарушения или они получали лечение, которое могло способствовать развитию вышеуказанных изменений.
Согласно данным эпидемиологических исследований при использовании домперидона риск возникновения тяжелых желудочковых аритмий или внезапной сердечной смерти повышался. Более высокий риск при этом имели пациенты в возрасте старше 60 лет, пациенты, которые получали терапию домперидоном в суточной дозе более 30 мг, и пациенты, одновременно принимавшие препараты, удлиняющие интервал QT, или ингибиторы CYP3A4.
Пациентам в возрасте старше 60 лет следует проконсультироваться с врачом перед началом применения Допрокин-ВМ.
Допрокин-ВМ следует использовать в минимальной эффективной дозе.
В связи с риском возникновения желудочковых аритмий применение Допрокин-ВМ противопоказано у пациентов с нарушениями проводимости сердца, включая удлинение интервала QTc, нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), брадикардией или заболеваниями сердца, такими как застойная сердечная недостаточность. Известно, что при нарушениях электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардии риск возникновения аритмий повышается.
В случае развития признаков или симптомов, которые могут быть связаны с нарушениями ритма сердца, следует прекратить применение Допрокин-ВМ и проконсультироваться с врачом.
Во время терапии Допрокин-ВМ пациентам необходимо незамедлительно сообщать врачу о возникновении любых симптомов со стороны сердца.
Одновременное применение с апоморфином
Одновременное применение Допрокин-ВМ с препаратами, которые удлиняют интервал QT, включая апоморфин, противопоказано. Допрокин-ВМ можно использовать в комбинации с апоморфином только в тех случаях, когда преимущества от совместного применения лекарственных средств превышают потенциальные риски, и только при строгом соблюдении рекомендованных мер предосторожности для комбинированного применения апоморфина, которые указаны в соответствующей инструкции по медицинскому применению (см. инструкцию по медицинскому применению для апоморфина).
Вспомогательные вещества
Допрокин-ВМ содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, которые характеризуются непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат.
Допрокин-ВМ содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практически «не содержит натрия».
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026485 от 14.02.2025.