Дриптан® (Оксибутинин) · Таблетки 5 Миллиграмм
Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Дриптан® с другими антихолинергическими препаратами из-за возможного усиления антихолинергического действия.
Зарегистрированы отдельные случаи взаимодействия антихолинергических средств и фенотиазинов, амантидина, нейролептическими средствами (например, фенотиазинами, бутирофенонами, клозапином), другими антихолинергическими антипаркинсоническими средствами (например, бипериденом, L-допой), антигистаминными средствами, хинидином, наперстянкой, трициклическими антидепрессантами, атропином и атропинподобными соединениями, такими как атропиновые спазмолитические средства и дипиридамол. Следует проявлять осторожность, при применении препарата Дриптан® с данными препаратами.
Оксибутинин метаболизируется изоферментом CYP 3A4 цитохрома Р450. Одновременное введение с ингибитором CYP3A4 может угнетать метаболизм оксибутинина и увеличивать экспозицию оксибутинина. Препарат Дриптан® может вызывать антагонизм в отношении прокинетических способов лечения.
Одновременное применение препарата Дриптан® с ингибиторами холинэстеразы может привести к снижению эффективности ингибитора холинэстеразы.
Пациентов необходимо информировать о том, что прием алкоголя может усилить сонливость, вызванную антихолинергическими средствами, такими как оксибутинина (Дриптан®).
Специальные предупреждения
Пожилые лица
Дриптан® следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития когнитивных нарушений. У данной категории пациентов также повышен риск возникновения нежелательных реакций на препарат.
Применение в педиатрии
Имеются лишь ограниченные данные о применении препарата Дриптан® у детей младше 5 лет с моносимптомным ночным энурезом (не связанным с гиперактивностью детрузора).
Детям старше 5 лет препарат Дриптан® следует назначать с осторожностью, поскольку они могут быть более чувствительными к действию препарата, особенно в отношении развития нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы и психических нарушений.
Больным с редкими наследственными нарушениями (непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы), применять препарат Дриптан® не рекомендуется.
Беременность
Безопасность применения препарата Дриптан® во время беременности не установлена. Следует воздержаться от применения препарата Дриптан® в период беременности.
Кормление грудью
При необходимости приема препарата Дриптан® в период лактации следует отменить грудное вскармливание.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может вызывать сонливость или нечеткость зрения. Пациентам следует воздерживаться от вождения транспортных средств или управления механизмами, за исключением случаев, когда их психическое состояние и умственные способности не изменяются.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№014600 от 16.10.2019.