Экоклиндин AVVA (Клиндамицин) · Суппозитории вагинальные 100 Миллиграмм
Адекватных контролируемых исследований по применению препарата в I триместре беременности не проводилось, поэтому Экоклиндин AVVA, суппозитории вагинальные, можно назначать женщинам в I триместре беременности только по абсолютным показаниям, то есть, когда потенциальная польза терапии препаратом для матери превосходит потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных при введении клиндамицина подкожно или внутрь каких-либо отрицательных влияний на плод не обнаружено, за исключением случаев приема препарата в дозах, токсичных для матери.
При применении клиндамицина интравагинально во II и III триместрах беременности увеличение частоты врожденных аномалий плода не отмечалось. Если клиндамицин, суппозитории вагинальные применяется во время II или III триместров беременности (хотя официальных исследований по применению суппозиториев у беременных женщин не проводилось), то неблагоприятное влияние на плод представляется маловероятным. Однако применение препарата во II-III триместре беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли клиндамицин в грудное молоко после интравагинального применения. Клиндамицин обнаружен в грудном молоке в концентрации <0,5-3,8 мкг/мл после системного применения. Клиндамицин обладает потенциальной способностью оказывать нежелательные эффекты на микрофлору желудочно-кишечного тракта у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, такие как диарея или кровь в кале, или сыпь. Если кормящей матери требуется применение клиндамицина, это не является причиной для прекращения грудного вскармливания, но можно отдать предпочтение альтернативному лекарственному препарату. Следует учитывать пользу грудного вскармливания для развития и здоровья ребенка, а также клиническую необходимость применения клиндамицина у матери и любые потенциальные нежелательные эффекты, связанные с клиндамицином или основным заболеванием матери, для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Исследования репродукции, проведенные на крысах и мышах при пероральном и парентеральном применении клиндамицина (дозы от 100 до 600 мг/кг/день), не выявили тератогенного эффекта. Однако случаи расщелины неба у обработанных плодов были обнаружены у одного вида мышей. Этот результат считался специфичным для этого вида, поскольку он не был обнаружен ни у других видов мышей, ни у других видов животных. Терапевтическая доза Экоклиндина AVVA 100 мг (выраженная в мг/м²) в 22,5 раза ниже, чем вызывающая нежелательный эффект у животных.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026660 от 11.12.2025.