Экоклиндин AVVA (Клиндамицин) · Суппозитории вагинальные 100 Миллиграмм
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Таблица 1. Нежелательные лекарственные реакции при применении клиндамицина в форме суппозитории вагинальные
Системно-органный класс
Очень
часто (≥
1/10)
Часто
(≥ 1/100, но
<1/10)
Нечасто (≥ 1/1 000, но <1/100)
Редко
(≥
1/10 000,
но
<1/1 000)
Очень редко (<1/10 000)
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
Инфекции и инвазии
Грибковые
инфекции,
инфекции,
вызываемые
грибами
рода Candida
Нарушения со стороны нервной системы
Головная боль
Желудочно-кишечные нарушения
Боль в животе, диарея, тошнота
Рвота
Псевдомем-бранозный колит
Нарушение со стороны кожи и подкожный тканей
Зуд кожи
Сыпь
Нарушение со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Боль в боку
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей
Пиелонеф-рит, дизурия
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Вульвоваги-нальный кандидоз, вульвоваги-нальная боль, вульвоваги-нальные расстройства
Вагиналь-ные инфекции, выделения из влагалища, нарушения менструаль-ного цикла
Общие нарушения и реакции в месте введения
Боль в месте введения, зуд в месте введения, локализо-ванные отек, боль, гипертермия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026660 от 11.12.2025.