Элопрам® (Эсциталопрам) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 Миллиграмм
Необходимо тщательно оценить соотношение риск-польза до приема Элопрам® во время беременности или лактации.
Данные наблюдений указывают на повышенный риск послеродового кровотечения после применения препаратов этого класса за месяц до родов.
Если принимать Элопрам® в течение последних 3 месяцев беременности, следует иметь в виду, что у новорожденного могут наблюдаться следующие эффекты: одышка, синюшность кожи, припадки, изменения температуры тела, проблемы с приемом пищи, рвота, низкий уровень сахара в крови, ригидность мышц или вялость, дрожь, беспокойство, раздражительность, постоянный плач, сонливость и трудности с засыпанием. Если у новорожденного ребенка есть какие-либо из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Прием Элопрам® нельзя прекращать резко. При приеме во время беременности, особенно в последние 3 месяца беременности, препараты этого класса могут повышать риск серьезного состояния у младенцев, называемого стойкой легочной гипертензией новорожденного, из-за чего ребенок дышит быстрее и выглядит синюшным. Эти симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов после рождения ребенка. При появлении этих симптомов следует немедленно связаться с врачом.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая нежелательные эффекты препарата в период лечения не рекомендуется управлять автомобилем или механизмами.
Рекомендации по применению
Безопасность применения доз свыше 20 мг/ сут не установлена.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025895 от 24.06.2022.