Энспринг® (Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Сатрализумаб.) · Раствор для подкожного введения
Перед применением препарата внимательно прочтите листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше.
В дополнение к данному листку-вкладышу Ваш лечащий врач выдаст Вам карточку-памятку, содержащую важную информацию по безопасности, о которой Вы должны быть осведомлены до и во время применения препарата Энспринг®. Держите данную карточку всегда при себе.
Не применяйте препарат Энспринг®
если у Вас аллергия на сатрализумаб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав лекарственного препарата» листка-вкладыша)
Если вышесказанное имеет к Вам отношение или у Вас появились сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Незамедлительно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас появилась любая аллергическая реакция.
Перед применением препарата Энспринг® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой, если что-либо из нижеперечисленного имеет к Вам отношение (или если Вы не уверены):
Инфекции
Вы не можете применять препарат Энспринг® при активной инфекции. Немедленно сообщите лечащему врачу, если до, во время или после применения препарата Энспринг® Вы заметили какой-либо из перечисленных ниже признаков инфекции:
жар или озноб;
непроходящий кашель;
боль в горле;
герпес на губах или генитальный герпес (herpes simplex);
опоясывающий лишай (herpes zoster);
покраснение кожи, отек, болезненная чувствительность или боль;
тошнота, рвота, понос, боль в животе.
Вы также найдете вышеуказанную информацию в карточке-памятке, которую Вам выдал лечащий врач. Важно всегда держать карточку-памятку при себе и при необходимости предъявить ее любому врачу, медицинской сестре или лицу, осуществляющему уход за Вами.
Ваш лечащий врач подождет, пока инфекция будет взята под контроль, прежде чем продолжит делать Вам инъекции препарата Энспринг® или позволит Вам продолжать делать инъекции.
Вакцинация
Сообщите лечащему врачу, если Вы недавно вакцинировались или Вам может потребоваться вакцинирование в ближайшем будущем.
Ваш лечащий врач проверит, нужно ли Вам вакцинироваться, прежде чем начинать лечение препаратом Энспринг®.
Не принимайте живые или ослабленные вакцины (например, БЦЖ против туберкулеза или вакцины против желтой лихорадки) во время лечения препаратом Энспринг®.
Лабораторные показатели функции печени
Применение препарата Энспринг® может влиять на работу печени и увеличивать количество некоторых ферментов печени в крови. Лечащий врач назначит Вам анализы крови перед началом лечения препаратом Энспринг® и во время лечения, чтобы проверить, насколько хорошо работает Ваша печень. Немедленно сообщите лечащему врачу, если во время или после лечения препаратом Энспринг® Вы заметили какой-либо из нижеперечисленных признаков повреждения печени:
пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
моча темного цвета;
тошнота и рвота;
боль в животе.
Число нейтрофилов
Лечащий врач проведет анализы крови перед тем, как назначить Вам препарат Энспринг®, и во время лечения для проверки Ваших показателей крови.
Дети
Не применяйте препарат у детей младше 12 лет, поскольку безопасность и эффективность его применения у этой возрастной группы не установлены.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025358 от 16.11.2021.