Фтордезоксиглюкоза, 18F (Флудеооксиглюкоза) · Раствор для инъекций
Все лекарственные средства, оказывающие влияние на уровень глюкозы в крови, могут повлиять на чувствительность исследования (например, кортикостероиды, вальпроат, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и катехоламины).
При введении колониестимулирующих факторов (КСФ) наблюдается повышенное поглощение Фтордезоксиглюкозы, 18F в костном мозге и селезенке в течение нескольких дней. Это необходимо учитывать при интерпретации результатов ПЭТ-визуализации. Отделение ликворной терапии от ПЭТ-визуализации с интервалом не менее 5 дней может уменьшить это вмешательство.
Введение глюкозы и инсулина влияет на приток Фтордезоксиглюкозы, 18F в клетки. В случае высокого уровня глюкозы в крови, а также низкого уровня инсулина в плазме приток Фтордезоксиглюкозы, 18F в органы и опухоли уменьшается.
Никаких официальных исследований взаимодействия между Фтордезоксиглюкозой, 18F и каким-либо контрастом для компьютерной томографии не проводилось.
Специальные предупреждения
Пациенты с сахарном диабетом
Для пациентов с сахарным диабетом исследование проводится только при условии нормального или пониженного уровня глюкозы в крови.
Применение в педиатрии
Применение у детей и подростков следует рассматривать тщательно, исходя из клинических потребностей и оценки соотношения риск/польза в этой группе пациентов. Активность, назначаемая детям и подросткам, может рассчитываться в соответствии с рекомендациями педиатрической карты дозировок Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM); активность, назначаемая детям и подросткам, может быть рассчитана путем умножения базовой активности (в целях расчета) на коэффициенты, зависящие от веса, указанные в таблице ниже.
A[МБк]введенная = Базовая активность × коэффицент умножения
Базовая активность для 2D-визуализации составляет 25,9 МБк, для 3D-визуализации — 14,0 МБк (рекомендуется для детей).
Вес [кг]
Коэффициент умножения
Вес [кг]
Коэффициент умножения
Вес [кг]
Коэффициент умножения
3
1
22
5.29
42
9.14
4
1.14
24
5.71
44
9.57
6
1.71
26
6.14
46
10.00
8
2.14
28
6.43
48
10.29
10
2.71
30
6.86
50
10.71
12
3.14
32
7.29
52-54
11.29
14
3.57
34
7.72
56-58
12.00
16
4.00
36
8.00
60-62
12.71
18
4.43
38
8.43
64-66
13.43
20
4.86
40
8.86
68
14.00
Пациенты пожилого возраста
Препарат допускается к применению у лиц пожилого возраста.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Препарат допускается к применению у лиц с печеночной недостаточностью.
Пациенты с почечной недостаточностью
Препарат допускается к применению у лиц с почечной недостаточностью под контролем содержания креатинина в моче.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026346 от 05.11.2024.