Фурамаг® (Фуразидин) · Капсулы 50 Миллиграмм
Часто
головная боль
Нечасто
головокружение, сонливость
тошнота, метеоризм
Редко
периферическая нейропатия
нарушенное зрение
рвота, потеря аппетита, диарея, диспепсия, запор, боль в животе
папулезная сыпь, зуд
Очень редко
нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения)
панкреатит
острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких.
Острая легочная реакция развивается стремительно и характеризуется сильной одышкой, лихорадкой, болью в груди, кашлем (с или без мокроты), эозинофилией. Одновременно с острой легочной реакцией сообщалось о кожной сыпи, зуде, крапивнице, ангионевротическом отеке и миальгии. В основе острой легочной реакции лежит реакция повышенной чувствительности, которая может развиться в течение нескольких часов, редко – минут. Острая легочная реакция обычно проходит после прекращения приема лекарственного средства.
Хронические легочные реакции могут возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения терапии нитрофуранами и характеризуются постепенно усиливающейся одышкой, учащенным дыханием, лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем, интерстициальным пневмонитом и/или фиброзом легких.
ангиоэдема, крапивница, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, обратимая алопеция
артралгия (боль в суставах)
легкое повышенное внутричерепное давление
холестатическая желтуха, гепатит
слабость, повышение температуры
Фурамаг окрашивает мочу в темно-желтый или коричневый цвет.
Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей.
Чтобы избежать или уменьшить выраженность побочных действий, рекомендуется употреблять большое количество жидкости, принимать витамины группы В и антигистаминные средства. При ярко выраженных побочных эффектах следует снизить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№007457 от 27.03.2023.