Фуцис® (Флуконазол) · Раствор для инфузий
Класс системы органов
Часто
Нечасто
Редко
Неизвестно
Со стороны системы крови и лимфатической системы
Анемия
Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения
Со стороны иммунной системы
Анафилаксия
Метаболические и алиментарные нарушения
Снижение аппетита
Гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия
Психические нарушения
Бессонница, сонливость
Со стороны нервной системы
Головная боль
Судороги, парестезии, головокружение, нарушение вкуса
Тремор
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия
Вертиго
Со стороны сердца
Пароксизмальная желудочковая тахикардия типа пируэт, удлинение интервала QT
Со стороны ЖКТ
Боль в брюшной полости, рвота, диарея, тошнота
Запор, диспепсия, метеоризм, сухость во рту
Гепатобилиарные нарушения
Повышение уровня АлАТ, АсАТ, повышение активности щелочной фосфатазы в крови.
Холестаз, желтуха, повышение уровня билирубина.
Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное поражение
Со стороны кожи и подкожной ткани
Сыпь
Медикаментозный дерматит*, крапивница, зуд, повышенное потоотделение
Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса — Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, отек лица, алопеция
Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединителньой ткани
Миалгия
Общие нарушения и реакции в месте введения
Повышенная утомляемость, недомогание, астения, лихорадка
* включая фиксированную лекарственную эритему
Дети
Частота и характер побочных реакций и отклонений от нормы результатов лабораторных анализов в ходе клинических исследований с участием детей сопоставимы с таковыми у взрослых.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019201 от 19.09.2022.