Галара (Прегабалин) · Капсулы 150 Миллиграмм
Суточная доза прегабалина составляет 150-600 мг, разделенная на 2 или 3 приема.
Нейропатическая боль
Лечение можно начинать с дозы 150 мг прегабалина в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата через 3-7 дней дозу прегабалина можно увеличить до 300 мг в сутки, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Эпилепсия
Лечение можно начинать с дозы 150 мг прегабалина в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата через 1 неделю дозу прегабалина можно увеличить до 300 мг в сутки, а при необходимости еще через 1 неделю – до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Генерализованное тревожное расстройство
Суточная доза прегабалина составляет от 150 мг до 600 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Следует регулярно оценивать необходимость применения лекарственного средства.
Лечение можно начинать с дозы 150 мг прегабалина в сутки. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата через 1 неделю дозу прегабалина можно увеличить до 300 мг в сутки, еще через 1 неделю дозу лекарственного средства можно увеличить до 450 мг в сутки, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Прекращение приема препарата
Согласно имеющимся в настоящее время клиническим данным при необходимости прекращения приема препарата дозу прегабалина рекомендуется снижать постепенно в течение, как минимум, 1 недели, независимо от показаний.
Метод и путь введения
Препарат предназначен только для приема внутрь.
Препарат принимают независимо от приема пищи.
Пациенты с нарушениями функции почек
Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционально зависит от клиренса креатинина (Clcr), у пациентов с нарушениями функции почек необходимо снижать дозу лекарственного средства в индивидуальном порядке с учетом Clcr (в таких случаях следует использовать препараты, содержащие прегабалин в соответствующих дозировках) (см. таблицу ниже), который рассчитывается на основании концентрации креатинина в сыворотке крови (Ccr).
Прегабалин выводится из плазмы крови посредством гемодиализа (после 4-часовой процедуры гемодиализа выводится 50% лекарственного средства). У пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу прегабалина корректируют с учетом функции почек. В дополнение к суточной дозе после каждой процедуры гемодиализа длительностью 4 часа пациенту следует незамедлительно принимать дополнительную дозу лекарственного средства (в таких случаях следует использовать препараты, содержащие прегабалин в соответствующих дозировках) (см. таблицу).
Таблица. Коррекция дозы прегабалина в зависимости от функции почек
Clcr (мл/мин)
Общая суточная доза прегабалина (мг/сут)*
Частота применения
Начальная доза
Максимальная доза
≥ 60
150
600
2 или 3 раза в сутки
от ≥ 30 до ˂ 60
75
300
2 или 3 раза в сутки
от ≥ 15 до ˂ 30
25-50
150
1 или 2 раза в сутки
˂ 15
25
75
1 раз в сутки
Дополнительная доза прегабалина после проведения процедуры гемодиализа (мг)
25
100
Однократно#
* Для расчета дозы прегабалина в мг на один прием общую суточную дозу (мг/сут) следует разделить на количество приемов препарата в сутки (см. частота применения).
# Дополнительная доза прегабалина принимается однократно.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 12 лет и подростков (возраст 12-17 лет) не установлены. Имеющиеся в настоящее время данные представлены в разделах «Нежелательные реакции» и «Фармакологические свойства», однако рекомендации по режиму дозирования лекарственного средства у данной категории пациентов отсутствуют.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста может возникать необходимость в снижении дозы прегабалина в связи с нарушениями функции почек.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023704 от 02.12.2022.