Гемлибра® (Эмицизумаб) · Раствор для инъекций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гемлибра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Cерьезные побочные эффекты использования аКПК при приеме препарата Гемлибра®
Прекратите применение препарата Гемлибра® и аКПК и незамедлительно сообщите лечащему врачу, если Вы или лицо, которое осуществляет за Вами уход, заметите какую-либо из указанных нежелательных реакций:
Разрушение красных клеток крови (тромботическая микроангиопатия):
спутанность сознания, слабость, отеки рук и ног, желтый цвет кожи и белков глаз, неясная боль в животе или спине, тошнота, рвота или уменьшение мочеиспускания - эти симптомы могут быть признаками тромботической микроангиопатии.
Образование сгустков крови (тромбоэмболия):
отек, повышение температуры, боль или покраснение - эти симптомы могут быть признаками образования сгустков крови в вене рядом с поверхностью кожи
головная боль, онемение лица, боль в глазах, отек или проблемы со зрением - эти симптомы могут быть признаком образования кровяного сгустка в вене позади глаз
почернение кожи - данный симптом может быть признаком тяжелого повреждения кожных тканей.
Прочие нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
реакция в месте введения (покраснение, зуд, боль)
головная боль
боль в суставах
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
повышение температуры тела
боль в мышцах
понос (диарея)
зудящая сыпь (крапивница)
сыпь
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
разрушение красных клеток крови (тромботическая микроангиопатия)
образование кровяного сгустка в вене позади глаз (тромбоз кавернозного синуса)
тяжелое повреждение кожных тканей (некроз кожи, отек Квинке)
образование кровяного сгустка в вене рядом с поверхностью кожи (тромбофлебит поверхностных вен)
отек лица, языка и/или горла и/или затруднения при глотании, или крапивница с затрудненным дыханием (ангионевротический отек)
отсутствие эффекта от лечения или пониженный ответ на лечение
гиперчувствительность
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№024341 от 22.10.2024.