Гемопим (Сахарат оксида железа) · Раствор для внутривенного введения 20 Миллиграмм на миллилитр
Для каждого пациента следует индивидуально рассчитывать кумулятивную дозу препарата Гемопим, которую нельзя превышать. График введения так же должен быть составлен индивидуально для каждого пациента.
Стандартные дозы
Взрослые
5–10 мл препарата Гемопим (100–200 мг железа) 1–3 раза в неделю, в зависимости от уровня гемоглобина.
Время введения препарата и способ разведения указаны в разделе «Метод и путь введения».
Расчет дозировки
Общая кумулятивная доза препарата Гемопим, эквивалентная общему дефициту железа (мг), определяется на основании уровня гемоглобина (Hb) и массы тела (МТ). Дозу препарата Гемопим следует индивидуально рассчитывать для каждого пациента в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по нижеприведенной формуле Ганзони, например:
Общий дефицит железа [мг] = масса тела [кг] × (целевой уровень Hb – фактический уровень Hb) [г/дл] х 2,4* + депонированное железо [мг]
При массе тела менее 35 кг:
Целевой уровень Hb = 130 г/л, количество депонированного железа = 15 мг/кг массы тела
При массе тела
35 кг и более:
Целевой уровень Hb = 150 г/л, количество депонированного железа = 500 мг
* Коэффициент 2,4 = 0,0034 (содержание железа в Hb = 0,34%) ×
0,07 (объем крови = 7% от массы тела) × 1000 (перевод из [г] в [мг]) × 10
Общее количество препарата Гемопим, которое следует =
ввести (в мл)
Общий дефицит железа [мг]
20 мг железа/мл
Общее количество препарата Гемопим (мл), которое следует ввести, в зависимости от массы тела, фактического уровня Hb и целевого уровня Hb*:
Масса тела
Общее количество препарата Гемопим (20 мг железа на мл), которое следует ввести:
Hb 60 г/л
Hb 75 г/л
Hb 90 г/л
Hb 105 г/л
30 кг
47,5 мл
42,5 мл
37,5 мл
32,5 мл
35 кг
62,5 мл
57,5 мл
50 мл
45 мл
40 кг
67,5 мл
60 мл
55 мл
47,5 мл
45 кг
75 мл
65 мл
57,5 мл
50 мл
50 кг
80 мл
70 мл
60 мл
52,5 мл
55 кг
85 мл
75 мл
65 мл
55 мл
60 кг
90 мл
80 мл
67,5 мл
57,5 мл
65 кг
95 мл
82,5 мл
72,5 мл
60 мл
70 кг
100 мл
87,5 мл
75 мл
62,5 мл
75 кг
105 мл
92,5 мл
80 мл
65 мл
80 кг
112,5 мл
97,5 мл
82,5 мл
67,5 мл
85 кг
117,5 мл
102,5 мл
85 мл
70 мл
90 кг
122,5 мл
107,5 мл
90 мл
72,5 мл
*При массе тела
менее 35 кг:
Целевой уровень Hb = 130 г/л
*При массе тела 35 кг и более:
Целевой уровень Hb = 150 г/л
Для перевода Hb (ммоль) в Hb (г/дл), умножьте первое значение на 1,6.
Если общая необходимая доза превышает максимальную дозволенную однократную дозу, ее следует разделить на несколько введений. Если через 1–2 недели после начала лечения препаратом Гемопим не наблюдается ответа со стороны гематологических параметров, первоначальный диагноз следует пересмотреть.
Особые группы пациентов
Дети
Применение препарата Гемопим у детей достаточно не изучено, поэтому его не рекомендуется применять детям.
Метод и путь введения
Гемопим вводится только внутривенно. Он может вводиться путем капельной инфузии, медленной инъекции или непосредственно в венозный участок диализной системы. Препарат не предназначен для внутримышечного введения.
Внутривенная капельная инфузия
Гемопим разводится только стерильным 0,9% раствором натрия хлорида (NaCl) (масса/объем). Разведение следует производить непосредственно перед инфузией, а полученный раствор следует вводить следующим образом:
Доза препарата Гемопим
(мг железа)
Доза препарата Гемопим
(мл препарата Гемопима)
Максимальный объем стерильного 0,9% раствора NaCl для разведения (масса/объем)
Минимальное время инфузии
50 мг
2,5 мл
50 мл
8 минут
100 мг
5 мл
100 мл
15 минут
200 мг
10 мл
200 мл
30 минут
Разведение препарата до более низких концентраций железа недопустимо.
Внутривенная инъекция
Гемопим может вводиться путем медленной внутривенной инъекции со скоростью 1 мл неразведенного раствора в минуту и его доза не должна превышать 10 мл (200 мг железа) на инъекцию в течение, по крайней мере, 10 минут.
Введение в венозный участок диализной системы
Гемопим можно вводить во время сеанса гемодиализа непосредственно в венозный участок диализной системы при соблюдении тех же условий, что и для внутривенной инъекции.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023964 от 25.07.2025.