Генотропин® (Соматропин) · Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 12 Миллиграмм
Необходимо быть особенно осторожным с препаратом Генотропин® и сообщить врачу, если выполняется любое из следующих условий.
Если у пациента есть риск развития сахарного диабета, во время лечения препаратом Генотропин®, врач должен будет контролировать уровень сахара в крови у пациента.
Если пациент страдает сахарным диабетом, следует внимательно отслеживать уровень сахара в крови в ходе лечения препаратом Генотропин® и обсуждать результаты с врачом, чтобы определить, не требуется ли изменить дозы препаратов, которые получает пациент для лечения сахарного диабета.
У некоторых пациентов после начала лечения препаратом Генотропин® может потребоваться заместительная терапия гормонами щитовидной железы.
Если пациент уже получает гормоны щитовидной железы, может потребоваться изменить их дозировку.
Если пациент получает гормон роста для стимулирования роста и хромает или начал хромать во время лечения гормоном роста из-за боли в бедре, необходимо сообщить об этом врачу.
Если у пациента повысилось внутричерепное давление (с такими симптомами, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота), необходимо сообщить об этом врачу.
Если врач подтвердит, что у пациента развилось воспаление мышц вблизи места инъекции под действием консерванта — метакрезола, необходимо применять препарат Генотропин® без метакрезола.
Если пациент получает препарат Генотропин® по поводу дефицита гормона роста после лечения опухоли (рака), необходимо регулярно проверяться на предмет рецидива данной опухоли и рака любого другого вида.
Если у пациента усугубляется боль в животе, необходимо сообщить об этом врачу.
Опыт применения у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые люди могут быть более чувствительны к действию препарата Генотропин® и поэтому могут быть более подвержены развитию побочных эффектов.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026281 от 26.09.2024.